ग्लेनमार्क फार्मा को जेनेरिक दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

नयी दिल्ली, 19 दिसंबर (भाषा) ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने सोमवार को कहा कि उसे उच्च रक्तचाप के इलाज और एनजाइना को नियंत्रित करने वाले अपने जेनेरिक निकार्डीपाइन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है।

ग्लेनमार्क ने एक बयान में कहा, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) द्वारा दी गई मंजूरी 20 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम की ताकत वाले बाइकार्डिपाइन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल के लिए है।

यह कार्डिन कैप्सूल 20 मिलीग्राम और चिसी यूएसए, इंक के 30 मिलीग्राम का सामान्य संस्करण है।

कंपनी ने कहा कि इन्हें अमेरिका में ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, यूएसए द्वारा वितरित किया जाएगा।

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