यूरोपीय संघ की औषधि नियामक संस्था ने टीके के उत्पादन के लिए तीन नए स्थलों को मंजूरी दी | EU's drug regulatory body approves three new sites for vaccine production

यूरोपीय संघ की औषधि नियामक संस्था ने टीके के उत्पादन के लिए तीन नए स्थलों को मंजूरी दी

यूरोपीय संघ की औषधि नियामक संस्था ने टीके के उत्पादन के लिए तीन नए स्थलों को मंजूरी दी

:   Modified Date:  November 29, 2022 / 08:09 PM IST, Published Date : March 26, 2021/2:57 pm IST

लंदन, 26 मार्च (एपी) ‘यूरोपियन मेडिसिन्स एजेंसी’ ने फाइजर-बायोएनटेक, मॉडर्ना, और एस्ट्राजेनेका के कोविड-19 रोधी टीकों की आपूर्ति में वृद्धि के लिए नए उत्पादन स्थलों को मंजूरी दी है।

शुक्रवार को जारी एक वक्तव्य में यूरोपीय संघ की औषधि नियामक संस्था ने कहा कि उसने इन कंपनियों द्वारा बनाए जा रहे कोविड-19 रोधी टीकों के लिए नीदरलैंड, जर्मनी और स्विट्जरलैंड में उत्पादन स्थलों को मंजूरी दी है।

इस कदम से यूरोपीय यूनियन के देशों में कोविड-19 रोधी टीकों की आपूर्ति बढ़ाने में मदद मिलेगी। 27 देशों का समूह निर्माण संबधी समस्याओं के चलते कोविड-19 टीकों की आपूर्ति को लेकर परेशानी का सामना कर रहा है।

एपी यश पवनेश

पवनेश

 

(इस खबर को IBC24 टीम ने संपादित नहीं किया है. यह सिंडीकेट फीड से सीधे प्रकाशित की गई है।)

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